развитие
Жизнените цикли на свободно живеещите форми са сравнително прости. Оплодените яйца се слагат поотделно или на партиди. Често те се прикрепят към някакъв предмет или повърхност чрез адхезивен секрет. След период на ембрионално развитие се появяват лави или свободно плуващи червеи.
репродуктивно поведение: плоски червеи и ротификатори
Репродуктивните структури на плоски червеи (тип Platyhelminthes) приличат на тези, открити във висшите групи. Такива плоски червеи като земята
За разлика от тях паразитните платихелминти преминават през много сложни жизнени цикли, като често включват няколко ларвни стадии при други животни - междинните гостоприемници; тези домакини могат да бъдат безгръбначни или гръбначни.
Най-простият цикъл при паразитни платихелминти се среща в моногенезите, които нямат междинни гостоприемници. По-голямата част от моногенезите са ектопаразитни (външно паразитни) върху рибите. Яйцата се излюпват във вода. Ларвата, известна като онкомирацидиум, е силно ресничка (има активно движещи се косовидни проекции) и носи множество задни куки. Той трябва да се прикачи към гостоприемник, преди да може да расте и да узрее. При някои видове (напр. Polystoma integerrimum), паразитиращи при жабите, узряването на гениталиите се синхронизира с узряването на гостоприемника и очевидно се контролира от ендокринната система на последния.
В жизнения цикъл на трематодните флуиди от подклас Digenea, мекотелите (предимно охлюви) служат като междинен гостоприемник. Оплодените яйца обикновено се излюпват във вода. Първият етап на ларвите, miracidium, обикновено е свободно плуване и прониква в сладководен или морски охлюв, освен ако вече не е погълнат от такъв. В рамките на този междинен гостоприемник паразитът преминава през серия от други етапи, известни като спороцисти, rediae и церкарии. Чрез сложен процес на асексуална репликация, всяка ларва miracidium поражда десетки, а дори и стотици, церкарии. Церкариите излизат от охлюва и плуват за няколко часа в околната вода. Церкариите трябва да намерят гостоприемник на гръбначни животни, за да завършат жизнения цикъл. Освен това много видове трябва първо да нахлуят в друг междинен гостоприемник, обикновено риба или земноводни. Жизненият цикъл на трематодата е завършен само ако крайният или окончателен гостоприемник (като птица, овца или крава) в крайна сметка изяде междинния гостоприемник. При някои видове трематодата променя поведението или външния вид на втория междинен гостоприемник по начини, които увеличават вероятността той да бъде изяден от правилния окончателен гостоприемник.
Ленти от подклас Eucestoda обикновено се предават от домакин на гостоприемник чрез директно поглъщане на яйца; чрез поглъщане на междинни гостоприемници, съдържащи ларвни стадии; и много рядко, чрез преминаване на ларва от междинен гостоприемник през рана на кожата в друг междинен гостоприемник.
Предаването на човешки гостоприемник през рана на кожата най-вероятно се случва в Азия, където за лечение на рани понякога се използват жаби, заразени с ларви на тения. Тения, паразитираща при гризачи и хора Hymenolepis nana, може да завърши жизнения си цикъл без междинен гостоприемник.
регенерация
Способността да се подлага на регенерация на тъканите, освен простото заздравяване на рани, се среща в два класа Платихелминти: Turbellaria и Cestoda.
Turbellaria
Турбелариите, особено планарии, често се използват в регенерационните изследвания. Най-големите регенеративни сили съществуват при видове, способни на асексуално възпроизвеждане. Парчета от почти всяка част от турбеларийския Stenostomum, например, могат да се развият в напълно нови червеи. В някои случаи регенерацията на много малки парчета може да доведе до образуването на несъвършени (напр. Безглави) организми.
При други Turbellaria регенерацията на главата е ограничена до парчета от предния участък или до тъкани, съдържащи мозъчния ганглий (мозък). Районът отпред на този ганглий е неспособен да се регенерира, но ако се правят разрези зад него, много видове могат да заменят цялата задна област, включително фаринкса и репродуктивната система. В нарязаните парчета се запазва полярността; т.е. предната зона на отрязаното парче регенерира главата, а задната област регенерира опашката. Ако участък пред фаринкса се трансплантира в задната област на друг индивид, той влияе върху този регион, за да образува фарингеална зона, която в крайна сметка диференцира фаринкса. Сега се казва, че тази нова фарингеална зона е определена и ако бъде премахната, ще се регенерира отново в нов фаринкс.
Съществуват доказателства, че специален тип клетки, неообласт, участва в планарна регенерация. Необластите, богати на рибонуклеинова киселина (РНК), която играе съществена роля в деленето на клетките, се появяват в голям брой по време на регенерацията. Подобни клетки, очевидно неактивни, се срещат в тъканите на цели организми (виж също регенерация: Биологична регенерация).
