Бутадиен, или от две алифатни органични съединения, които имат формула C 4 H 6. Терминът обикновено означава по-важният от двата 1,3-бутадиен, който е основната съставка на много синтетични каучуци. За първи път е произведен в Германия през Първата световна война от ацетилен. По време на Втората световна война бутените от нефта и природния газ са били суровината за 60 процента от американското производство на бутадиен, етилов алкохол за останалите. Бутадиеновият каучук вече напълно измести естествения каучук при производството на автомобилни гуми. Почти целият бутадиен се получава чрез дехидрогениране на бутан или бутени или чрез високотемпературно крекинг (разграждане на големи молекули) петролни дестилати.
1,3-бутадиенът е най-простият член от серията конюгирани диени, които съдържат структура C = C ― C = C, като C е въглерод. Голямото разнообразие от химични реакции, характерни за тази система, прави бутадиена важен за химичния синтез. Под въздействието на катализатори, бутадиеновите молекули се комбинират помежду си или с други реактивни молекули, като акрилонитрил или стирен, за да образуват еластични, каучукови материали. В некатализирани реакции с реактивни ненаситени съединения, като малеинов анхидрид, бутадиенът се подлага на реакцията на Diels-Alder, образувайки циклохексенови производни. Бутадиенът е атакуван от многобройните вещества, които реагират с обикновените олефини, но реакциите често включват двете двойни връзки (например, добавянето на хлор води до 3,4-дихлоро-1-бутен и 1,4-дихлоро-2-бутен).
При атмосферни условия 1,3-бутадиен съществува като безцветен газ, но той се втечнява или чрез охлаждане до -4.4 ° C (24.1 ° F), или чрез компресиране до 2.8 атмосфери при 25 ° C (77 ° F).
