Наземни влечуги и първите бозайници
На сушата гръбначните животни са представени в триаса от лабиринтонтни земноводни и влечуги, като последните се състоят от котилозаври, терапеиди, еосучи, текодонти и проторозаври. Всички тези тетраподни групи претърпяха рязко намаляване на разнообразието в края на Пермията; 75 процента от семействата на ранните земноводни и 80 процента от семействата на ранните рептилии са изчезнали на или близо до пермско-триаската граница. Докато ранните триасови форми все още са били палеозойски в аспект, през целия период се появяват нови форми, а по време на късния триасов период фауната на тетрапод е ясно мезозойска. Съвременните групи, чиито форми на предци са се появили за първи път в средния и късния триас, включват гущери, костенурки, ринчоцефалии (животни, подобни на гущери), и крокодили.
Влечугите, подобни на бозайници, или терапеидите, претърпяха импулси на изчезване в Късната Пермия. Групата преживя граничната криза, но на практика изчезна до края на триаса, вероятно поради конкуренция от по-ефективни хищници, като текодонти. Един от най-известните от тази група беше Листрозавър, чиито вкаменелости са открити в Индия, Южна Африка и Антарктида. по този начин предоставя доказателства, че тези три земни масиви са били свързани веднъж.
Първите истински бозайници, които са били много малки, се появяват в късния триас (проницателния Morganucodon, например). Въпреки че вкаменените им останки са събрани от костно легло във Великобритания, датиращо от ретинския етап в края на триаса, еволюционният преход от терапсидни влечуги към бозайници в края на Триаса никъде не е ясно демонстриран от добре запазените вкаменелости.
Първите динозаври
За първи път срещнати в ранния триас, текодоните станали обичайни през Средния триас, но изчезнали преди началото на юра. Характерни за тази група архозаври (или „управляващи влечуги“) в триаса са били малки двуноги форми, принадлежащи на псевдосучиите. Форми като Lagosuchus бяха бързодействащи хищници, които имаха изправени крайници директно под тялото, което ги правеше по-подвижни и пъргави. Предполага се, че тази група е породила примитивни динозаври, принадлежащи към сауриски и орнитиски ордени по време на късния триас до ранната юра. Ранните динозаври бяха двуноги, бързо движещи се и сравнително малки в сравнение с по-късните мезозойски форми, но някои от тях, като Платеозавър (вижте фигурата), достигаха дължина от 8 метра (26 фута). Коелофизата (вижте фигурата) беше късноятриен месояден динозавър с дължина около 2 метра (6 до 8 фута); вкаменелостите му са открити в Чинлевата формация в Националния парк на вкаменелите гори в североизточната част на Аризона в Съединените щати. Групата на динозаврите трябваше да постигне много по-голямо значение по-късно в мезозоя, в резултат на което ерата е неофициално наречена „епоха на влечугите“.
Летящи влечуги
Някои от най-ранните гущери може би са били първите гръбначни животни, излетели във въздуха. Смята се, че плъзгащите гущери, като малкия късен триасов икарозавър, са разработили въздушно фолио от кожа, опъната между разширени ребра, което би позволило къси плъзгания, подобни на тези, направени от съвременните летящи катерици. По същия начин, Longisquama имаше дълги везни, които биха могли да бъдат използвани като примитивни крила, докато късният триасен Sharovipteryx беше активен летец и може би беше първият истински птерозавър (летящо влечуго). Всички тези форми са изчезнали в края на триаса, като ролята им на летци е поета от по-късните птерозаври от юрската и креда.
Растения
Сухопътните растения са засегнати от пермско-триасната криза, но по-малко от животните, тъй като смъртта на късни палеозойски флори е започнала много по-рано. Доминиращите подземни растения в триаса са папратите, докато повечето среднородови растения са гимнастични (растения с изложени семена) - цикадеоиди (изчезнал ред) и все още съществуващи цикади и гинкози. Горната история на триаските гори се състоеше от иглолистни дървета; техните най-известни изкопаеми останки са запазени в горната триасна формация на Чинли.
Докато обширни гори са съществували по време на триаса, широката сухота на северните континенти в ранния и средния триас ограничава ареалния им обхват, което води до общо слабо развитие на флорите през този период. Въпреки това, в късния триас появата на водолюбиви растения, като ликоподи (съдови растения, сега представени само от клубните мъхове), хвощ и папрат, предполага, че сухият климат се е променил към по-влажен мосонен и че този климатичен колан, удължен до ширина 60 ° Ν. Субтропична до топло-умерена евразийска флора лежеше в пояс между около 15 ° и 60 ° с.ш., докато на север от този пояс бяха умерената сибирска (ангаранска) флора, простираща се до 10 ° от Северния полюс на триаса. В южните континенти флората на семенната папрат от пермския глосоптерис и гангамоптерис, приспособена за охлаждане и влажни условия, бяха заменени от триасна флора, доминирана от Dicroidium, семената папрат, която предпочиташе топли и сухи условия - което показва големи климатични промени в Перми-Триаса граница. Дикроидиум, род от ордена на птеридоспермите, е бил част от обширна палеофлора на Гондванан, която е била открита в късноатриасната формация Молтено в Южна Африка и на други места. Тази палеофлора се простира от 30 ° до доста под 60 ° S. От триаса има малко фосилни останки за екваториалната зона между 15 ° с.ш. и 30 ° с.ш.
В океаните коколитофорите, важна група от все още живи морски пелагични водорасли, се появяват за първи път през късния триас, докато динофлагелатите претърпяват бърза диверсификация по време на късния триас и ранната юра. Dasycladacean морски зелени водорасли и цианобактерии бяха в изобилие през целия триас.
