Определящи характеристики
Съединението се счита за органометално, ако съдържа най-малко една връзка метал-въглерод (МС), където въглеродът е част от органична група. Обикновено органичната група съдържа въглерод-водородни (С-Н) връзки; например, прост метил група, СН 3, и по-големи хомолози като етил група, С 2 Н 5, който се прикрепя към метален атом чрез само един въглероден атом. (Simple алкилови групи като те често са съкратени от R. символ) по-сложни органични групи включват циклопентадиенил група, С, 5 Н 5, в който всичките пет въглеродни атома могат да образуват връзки с металния атом. Терминът металик се тълкува широко в този контекст; по този начин, когато органичните групи са прикрепени към металоидите като бор (В), силиций (Si), германий (Ge) и арсен (As), получените съединения се считат за металоорганични заедно с тези, съдържащи истински метали като литий (Li), магнезий (Mg), алуминий (Al) и желязо (Fe). „Металът“ в органометално съединение може да включва повечето елементи, с изключение на азот (N) и фосфор (P) в група 15 и всички елементи от групи 16 (кислородна група), 17 (халогени) и 18 (благородни газове).
Един пример на органометално съединение е trimethylboron, B (CH 3) 3, която съдържа три B-С връзки.
Друг е фероцен, Fe (С 5 Н 5) 2, който има по-сложна конструкция с железния атом, разположен между два C 5 H 5 пръстени. Някои съединения с метално-въглеродни връзки не се считат за металометални, тъй като съставният въглероден атом не е част от органична група; два примера са метални карбиди - като Fe 3 С, твърдо твърдо вещество, което е компонент от чугун - и метални цианидни съединения - като тъмносинята боя пигмент пруско синьо, KFe 2 (CN) 6.
Историческо развитие
Първи синтетичен органометално съединение, K [PtCl 3 (С 2 Н 4)], се получава от датската фармацевта Уилям С Zeise през 1827 и е често по-нататък сол Zeise на. По това време, Zeise да има начин за определяне на структурата на новата си съединение, но днес е известно, че структурата съдържа етилен молекула (H 2 С = СН 2), свързан чрез двата въглеродни атома, към централното платина (Pt) атом, Атома на платината също е свързан към три хлорни (Cl) атома. Калиев йон, К +, присъства за балансиране на заряда.
Закрепването на етиленовите въглеродни атоми към централния атом на платината квалифицира Зеесовата сол като органометално съединение. Развитие с по-непосредствено въздействие върху областта на химията е откриването през 1849 г. от обучения от Германия британски химик Едуард К. Франкленд на диетилцинк, H 5 C 2 ―Zn ― C 2 H 5, което той показа, че е много полезен в органичен синтез. Оттогава все по-голямо разнообразие от металоорганични съединения се използват в органичния синтез както в лабораторията, така и в промишлеността.
Друг важен момент в развитието на полето беше откриването на тетракарбонилникел от образования от Германия британски индустриален химик Лудвиг Монд и неговите помощници през 1890 г. През 1951 г. германският химик-теоретик Ернст Ото Фишер и британският химик сър Джефри Уилкинсън независимо откриват структурата на сандвича на съединението фероцен. Техните паралелни открития доведоха до последващо разкриване на други съединения със сандвич структури и през 1973 г. Фишер и Уилкинсън бяха съвместно удостоени с Нобеловата награда за химия за техния принос в изучаването на органометални съединения. От 50-те години на миналия век органометалната химия се превръща в много активно поле, белязано от откриването на нови органометални съединения, заедно с тяхната подробна структурна и химическа характеристика и приложението им като синтетични междинни продукти и катализатори в промишлени процеси. Две органометални срещани в природата са витамин В 12 коензим, който съдържа кобалт-въглерод (С-С) връзка, и dimethylmercury, H 3 С-Hg-СН 3, който се произвежда от бактерии за премахване на токсичен метал живак. Органичните метални съединения обаче обикновено са необичайни в биологичните процеси.
