Основен здраве и медицина

Нитроглицерин химично съединение

Нитроглицерин химично съединение
Нитроглицерин химично съединение

Видео: 4 способа получения огня без спичек (химия) 2024, Юли

Видео: 4 способа получения огня без спичек (химия) 2024, Юли
Anonim

Нитроглицеринът, наричан още глицерил тринитрат, мощен експлозив и важна съставка на повечето форми на динамит. Използва се и с нитроцелулоза в някои горива, особено за ракети и ракети и се използва като вазодилататор при облекчаване на сърдечната болка.

взривно вещество: нитроглицерин

Нитроглицеринът, друг химически експлозив, е открит от италиански химик Асканио Собреро през 1846 г. Въпреки че

Чистият нитроглицерин е безцветна, мазна, донякъде токсична течност със сладък, горящ вкус. За първи път е приготвен през 1846 г. от италианския химик Асканио Собреро чрез добавяне на глицерол към смес от концентрирана азотна и сярна киселина. Опасностите, свързани с приготвянето на големи количества нитроглицерин, са значително намалени чрез широкото прилагане на непрекъснати процеси на нитрация.

Нитроглицеринът с молекулна формула C 3 H 5 (ONO 2) 3 има високо съдържание на азот (18,5 процента) и съдържа достатъчно кислородни атоми, за да окисли въглеродните и водородните атоми, докато азотът се освобождава, така че да е един от най-мощните експлозиви, известни. Детонацията на нитроглицерина генерира газове, които при обикновена стайна температура и налягане биха заели повече от 1200 пъти първоначалния обем; освен това освободената топлина повишава температурата до около 5000 ° C (9000 ° F). Общият ефект е мигновеното развитие на налягане от 20 000 атмосфери; получената детонационна вълна се движи с приблизително 7 700 метра в секунда (повече от 17 000 мили в час). Нитроглицеринът е изключително чувствителен към шок и бързо нагряване; тя започва да се разлага при 50–60 ° C (122–140 ° F) и експлодира при 218 ° C (424 ° F).

Безопасното използване на нитроглицерин като взривно вещество стана възможно, след като шведският химик Алфред Б. Нобел разработи динамит през 1860 г., като комбинира течен нитроглицерин с инертен порест материал, като въглен или диатомитна земя. Нитроглицеринът пластифицира колодиона (форма на нитроцелулоза) за образуване на бластиращ желатин, много мощен експлозив. Откриването на Нобел за това действие доведе до развитието на балистит, първият двоен основен двигател и предшественик на кордита.

Сериозен проблем при използването на нитроглицерин се дължи на високата му точка на замръзване (13 ° C [55 ° F]) и факта, че твърдото вещество е още по-чувствително на удар от течността. Този недостатък се преодолява чрез използване на смеси от нитроглицерин с други полинитрати; например смес от нитроглицерин и етиленгликол динитрат замръзва при -29 ° С (-20 ° F).